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    如何从病理报告规划术后辅助治疗?丨案例分享

    2019-3-23

    如何从病理报告规划术后辅助治疗?丨案例分享

    45岁女性。改良根治术后标本,原发肿块2cm×1.5cm,浸润性导管癌3级,脉管内可见癌栓,淋巴结(前哨1/2,腋窝0/15)。免疫组化:雌激素受体(ER)60% 中-强(+),孕激素受体(PR)70% 强(+),人表皮生长因子受体2(HER2)(3+),ki67 20%。

    Radiology:早期乳腺癌是射频消融术后行手术切除好还是乳腺肿瘤切除好?

    2019-3-21

    Radiology:早期乳腺癌是射频消融术后行手术切除好还是乳腺肿瘤切除好?

    本研究旨在比较US引导下经皮穿刺射频消融(RFA)局部治疗及其治疗后行肿瘤切除的安全性和效果。

    HER2+乳腺癌新辅助治疗:选择双靶,获益良多

    2019-3-17

    HER2+乳腺癌新辅助治疗:选择双靶,获益良多

    患者女性,发病年龄48岁。于2018年1月因“左乳肿块”就诊。专科检查:左乳2~4点钟方向实性包块(5.0cm×1.4cm×2.7cm),BI-RADS 5类。左侧腋窝淋巴结肿大,考虑转移灶。穿刺病理示:左乳浸润性癌,免疫组化:AR(+),CK5/6(-),ER+(阳性比例约5%),HER2(3+),Ki-67…

    Cell Research:贺福初团队发现乳腺癌细胞干性促进机制,开启肿瘤治疗新篇章!

    2019-3-12

    Cell Research:贺福初团队发现乳腺癌细胞干性促进机制,开启肿瘤治疗新篇章!

    2018年全球癌症统计报告显示,乳腺癌是女性癌症发病和死亡的最大元凶,发病人数占癌症近1/4,死亡占比也达到了15.0%。随着对乳腺癌发生、发展机制的不断深入研究,乳腺癌干细胞(BCSC)日益受到重视。有研究指出,巨噬细胞是构建BCSC生态位的重要助力,然而具体机制却始终…

    罗氏的PD-L1单抗Tecentriq 治疗三阴性乳腺癌即将获得FDA批准

    2019-3-11

    罗氏的PD-L1单抗Tecentriq 治疗三阴性乳腺癌即将获得FDA批准

    罗氏的PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)与化疗药(Abraxane,nab-paclitaxel)联合,用于PD-L1阳性的、无法切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者,通过了FDA的批准测试。

    【盘点】2019年radiology文献汇总(三)

    2019-3-9

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    【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(四)

    2019-3-9

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    【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(三)

    2019-3-9

    【盘点】2019年度J Clin Oncol杂志汇总(三)

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    上海女性乳腺癌发病风险高于全国平均,死亡风险低于全国平均

    2019-3-7

    上海女性乳腺癌发病风险高于全国平均,死亡风险低于全国平均

    来自上海疾控中心最新数据显示,上海市女性乳腺癌的发病风险高于全国平均,死亡风险则低于全国平均。3月7日,记者从上海市疾病预防控制中心联合上海市预防医学会、雅诗兰黛(上海)商贸有限公司举办的“2019年女性健康讲坛活动”获悉上述消息。另一数据显示,上海癌症发病…

    胸大的女人易得癌?协和医院告诉你真相!

    2019-3-4

    胸大的女人易得癌?协和医院告诉你真相!

    发现乳腺增生会不会癌变? 瘦高胸大的女人易得癌? 如何较早发现乳腺癌? 患乳腺癌一定要切乳吗? 今天,武汉协和医院 甲状腺乳腺外科主任黄韬教授, 和你聊聊乳腺疾病防治那些事,

    2019年ASCO-SITC会议:Nektar Therapeutics公布新型Toll样受体激动剂NKTR-262的剂量递增研究

    2019-3-4

    2019年ASCO-SITC会议:Nektar Therapeutics公布新型Toll样受体激动剂NKTR-262的剂量递增研究

    Nektar Therapeutics今天公布了I/II期临床研究(REVEAL研究)的剂量递增阶段的早期结果,该研究评估了新型Toll样受体激动剂NKTR-262的安全性和有效性,及与bempegaldesleukin(NKTR-214,IL-2激动剂)联合使用时的疗效。

    2019年AACR年会:Tolero将展示TP-0903和TP-0184的最新数据

    2019-2-28

    2019年AACR年会:Tolero将展示TP-0903和TP-0184的最新数据

    Tolero是一家致力于开发治??疗血液肿瘤和肿瘤疾病的新疗法的临床公司,今天宣布将在美国癌症研究协会(AACR)年会上发布TP-0903(一种研究性口服型AXL受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂,预期用于治疗晚期卵巢癌、结直肠癌、EGFR阳性非小细胞肺癌和乳腺癌)的最新临床前研究…

    Alkermes开始验证ALKS 4230治疗晚期实体瘤的有效性

    2019-2-28

    Alkermes开始验证ALKS 4230治疗晚期实体瘤的有效性

    Alkermes公司近日宣布启动ARTISTRY-2试验,这是一项新的针对候选药物ALKS 4230的临床研究。ARTISTRY-2试验将评估ALKS 4230单药皮下注射及与PD-1抑制剂KEYTRUDA?(pembrolizumab)联合使用治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性。

    FDA批准Heron的补充新药申请以扩大CINVANTI的标签

    2019-2-27

    FDA批准Heron的补充新药申请以扩大CINVANTI的标签

    Heron是一家商业阶段的生物技术公司,致力于通过开发一流的治疗方法来改善患者的生活,以解决一些最重要的未满足的患者需求,Heron今天宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了Heron对CINVANTI(Aprepitant)可注射乳剂的补充新药申请(sNDA),用于静脉注射(IV)。

    Radiology:术前MRI征象与乳腺癌新辅助化疗和手术后局部复发的相关性

    2019-2-26

    Radiology:术前MRI征象与乳腺癌新辅助化疗和手术后局部复发的相关性

    本研究旨在验证乳腺癌并行新辅助化疗(NAC)后保乳手术(BCS)局部复发(LRR)MRI和临床病理征象的相关性。

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