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    JAMA network open:健康靠“自我感觉”不靠谱;平时身体贼好,也会突发心脏病或中风

    2019-5-21

    JAMA network open:健康靠“自我感觉”不靠谱;平时身体贼好,也会突发心脏病或中风

    研究发现,在认为自己身体极好者中,约10%已有亚临床心血管病,但没有症状。这些人发生心脏病或脑卒中的风险较高。

    盘点:睡眠与卒中,关系有多紧密?

    2019-5-20

    盘点:睡眠与卒中,关系有多紧密?

    睡眠障碍在卒中结局和卒中复发中的作用,已成为一个迫切需要研究的问题。卒中后睡眠障碍的发生率估计超过50%,但只有约6%的卒中患者接受过正式的睡眠检测,这个比例如此低,部分原因是因为医务人员没有意识到睡眠障碍的问题。近期,《Stroke》杂志发表了一篇综述《Sleep …

    指南下载 指南

    2019-5-20

    1000份最新临床研究与统计指南,直接下载

    临床研究与统计相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

    数据中的异常值,应该直接删除吗?

    2019-5-20

    数据中的异常值,应该直接删除吗?

    不少人曾问我:我的数据中有异常值,是不是应该删除?要回答这个问题,我们必须从异常值的概念来谈起??赡苡械娜司醯靡斐V岛芎美斫?,不就是“异?!钡闹德??关键是,怎样才算异常呢?例:在10个数据中(下图黑色点)人为加入红、绿、紫色的3个点,它们都是异常值吗?异…

    JAMA:阳性结果的文章,一定更受关注吗?

    2019-5-19

    JAMA:阳性结果的文章,一定更受关注吗?

    阳性结果的文章就比阴性结果的文章更受到欢迎和关注吗?近日,JAMA发表了一篇研究简讯(Research Letter),审查了JAMA系列期刊发表过的文章,探讨这些文章发表后,被引用、Altmetric评分、网上浏览量等关注度指标是否因研究结果阳性与否而有所不同。(注:Altmetric评分…

    美国FDA批准GATTEX用于治疗短肠综合症(SBS)儿童患者

    2019-5-18

    美国FDA批准GATTEX用于治疗短肠综合症(SBS)儿童患者

    武田制药宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准扩展GATTEX(teduglutide)注射液,用于1岁以上需要额外营养或静脉注射(IV)喂养(肠外支持)的短肠综合症(SBS)儿童患者。

    FDA批准Fragmin(达肝素钠)作为儿童的第一个抗凝剂

    2019-5-18

    FDA批准Fragmin(达肝素钠)作为儿童的第一个抗凝剂

    美国食品和药物管理局已批准辉瑞公司的Fragmin(达肝素钠)注射液,以减少1个月及以上症状性静脉血栓栓塞(VTE)复发的儿科患者。

    研究证实年轻人肠癌发病率逐年上升

    2019-5-18

    研究证实年轻人肠癌发病率逐年上升

    BMJ的新报告显示,过去25年来欧洲年轻人结直肠癌(CRC)的发病率不断上升。

    DDW 2019:Rebiotix将发布其基于微生物组修复研究治疗复发性梭状芽孢杆菌艰难梭菌的临床数据

    2019-5-18

    DDW 2019:Rebiotix将发布其基于微生物组修复研究治疗复发性梭状芽孢杆菌艰难梭菌的临床数据

    于2019年消化疾病周(DDW)会议,Rebiotix公司将重点介绍2种微生物组修复疗法为RBX2660和RBX7455的临床试验结果,研究用于预防复发性梭状芽孢杆菌艰难梭菌(C. diff)的感染。Rebiotix首席科学官Ken Blount博士说:"越来越多的证据表明微生物组在抗击或减少疾病方面具有巨…

    CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

    2019-5-18

    CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

    联合使用CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab的临床研究证实:在晚期肾细胞癌患者的治疗中,与ACT(舒尼替尼)相比,该药物组合具有相当大的治疗益处,甚至对至少有三种危险因素和不良预后的患者仍有益。

    Genocea宣布其个性化肿瘤新疫苗GEN-009的1/2a期临床试验的阳性数据

    2019-5-17

    Genocea宣布其个性化肿瘤新疫苗GEN-009的1/2a期临床试验的阳性数据

    Genocea Biosciences是一家开发个性化癌症免疫疗法的生物制药公司,今天宣布其肿瘤新抗原疫苗GEN-009的1 / 2a期试验第一个结果。Genocea利用其ATLAS平台进行患者特异性新抗原选择,使用每位患者自身的T细胞来鉴定每位患者携带的抗肿瘤细胞因子新抗原。

    Celgene以来那度胺和泊马度胺为基础的三联组合方案,获得欧盟委员会批准用于治疗多发性骨髓瘤

    2019-5-17

    Celgene以来那度胺和泊马度胺为基础的三联组合方案,获得欧盟委员会批准用于治疗多发性骨髓瘤

    欧盟委员批准了Celgene公司的两种联合治疗多发性骨髓瘤方案:REVLIMID(来那度胺)联合硼替佐米和地塞米松(RVd),用于不符合移植条件,未经过治疗的多发性骨髓瘤成人患者;IMNOVID(泊马度胺)联合硼替佐米和地塞米松(PVd),用于至少接受过一种治疗方案的多发性骨髓瘤…

    辉瑞公布其JAK1口服抑制剂治疗特应性皮炎III期临床的阳性结果

    2019-5-16

    辉瑞公布其JAK1口服抑制剂治疗特应性皮炎III期临床的阳性结果

    辉瑞宣布其在研口服Janus激酶1(JAK1)抑制剂abrocitinib(PF-04965842)在一项关键的III期研究中治疗12岁及以上中度至重度特应性皮炎患者的安全性和疗效,实验结果达到所有主要和次要终点。

    Lancet:中国医疗支出比肩中高收入国家,年增长率超10%

    2019-5-16

    Lancet:中国医疗支出比肩中高收入国家,年增长率超10%

    近日,Lancet发表了1995-2016年195个国家和地区医疗支出数据。

    一个全身MRI可以取代多次癌症扫描

    2019-5-15

    一个全身MRI可以取代多次癌症扫描

    发表在Lancet Respiratory Medicine和Lancet Gastroenterology and Hepatology上的两项研究表明,对于非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌患者,一次全身核磁共振扫描(WB-MRI)可达到多次扫描一样的效果,并且时间更快,价格更便宜,患者更喜欢因为可以更少接触辐射。

    FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

    2019-5-15

    FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

    美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合Inlyta(阿西替尼),用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。

    Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变

    2019-5-15

    Regeneron的Eylea获得FDA批准治疗糖尿病视网膜病变

    Regeneron宣布其Eyela(aflibercept)注射剂获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗糖尿病视网膜病变(DR),降低失明的风险。

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