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    Blood:Plg-RKT高表达明显影响促炎性血细胞的迁移能力

    2019-6-24

    Blood:Plg-RKT高表达明显影响促炎性血细胞的迁移能力

    膜结合纤溶酶被免疫细胞用来降解细胞外基质,促进细胞迁移。免疫细胞,包括单核细胞和巨噬细胞,表达纤溶酶原受体Plg-RKT。根据细胞表面标志物和病理生理功能可区分单核细胞和巨噬细胞这两个不同的亚集Barbara Thaler等人对单核细胞和巨噬细胞亚群Plg-RKT的表达,以及潜在…

    Blood:PRMT1介导FLT3甲基化促进FLT3-ITD+AML细胞存活维持

    2019-6-24

    Blood:PRMT1介导FLT3甲基化促进FLT3-ITD+AML细胞存活维持

    中心点:PRMT1通过甲基化FLT3蛋白的第972位和973位精氨酸残基,促进FLT3-ITD+ AML细胞的存活和生长。PRMT1抑制可通过FLT3 TKI治疗增强FLT3-ITD+AML细胞的清除。摘要:急性髓系白血?。ˋML)患者FLT3-ITD突变与其临床预后不良相关。虽然FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)可有效…

    指南下载 指南

    2019-6-24

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    血液科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

    Blood:JAK2 V617F和CALR突变的人群发生率和表现

    2019-6-24

    Blood:JAK2 V617F和CALR突变的人群发生率和表现

    JAK2 V617F和calrenetin突变(CALR)是骨髓增生性肿瘤(MPN)中常见的驱动突变。在普通人群中可检测到JAK2 V617F,但尚无研究调查CALR的发生率。Sabrina Cordua等人开展研究来明确CALR和JAK2 V617F的人群发生率,同时评估有携带这两个突变的MPN患者和非MPN患者的生化特征和生…

    Blood:转录因子IKZF5突变导致血小板减少

    2019-6-24

    Blood:转录因子IKZF5突变导致血小板减少

    中心点:转录因子IKZF5突变可引发常染色体显性遗传的血小板减少症和α颗粒缺乏。虽然IKZF5在造血系细胞中表达,但IKZF5表达失调仅限于巨核细胞系。摘要:为选择遗传性血小板减少症的新发病因,研究人员对NIHR BioResource招募的13 037位个体的全基因组测序(WGS)信息进行…

    【盘点】2019年6月21日Blood研究精选

    2019-6-23

    【盘点】2019年6月21日Blood研究精选

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    Blood:本妥昔单抗维多汀、阿霉素、长春碱联合达卡巴嗪治疗非大体积局限性霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性

    2019-6-22

    Blood:本妥昔单抗维多汀、阿霉素、长春碱联合达卡巴嗪治疗非大体积局限性霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性

    中心点:本妥昔单抗维多汀联合AVD(无巩固放疗)疗法可有效治疗非大体积的局限性HL。与标准ABVD的预期毒性相比,本妥昔单抗-AVD会增加周围神经病变和中性粒细胞减少症的风险。摘要:ABVD联合或不联合放疗是限制性HL的标准疗法,但存在博莱霉素肺损伤和放射毒性的风险。在…

    Blood:在急性髓系白血病中,NPM1c如何影响FLT3-D835Y的定位及信号?

    2019-6-22

    Blood:在急性髓系白血病中,NPM1c如何影响FLT3-D835Y的定位及信号?

    中心点:两种常见的AML突变,NPM1c和FLT3-TKD,可协同诱导小鼠快速发病。在机制上,NPM1c会改变FLT3-TKD的定位并改变其信号特性,这可能有助于治疗干预。摘要:在急性髓系白血病(AML)中,FLT3和NPM1的激活突变是最常见的变异,而且常同时发生。NPM1的突变状态对于携带FLT…

    Plos Med:体内高铁,可以预防贫血,但可能会导致其他问题...

    2019-6-21

    Plos Med:体内高铁,可以预防贫血,但可能会导致其他问题...

    6月20日发表在《PLOS Medicine》的一项针对铁在900种疾病中发挥作用的全球性研究,揭示了低铁与高铁水平的影响,研究结果喜忧参半。

    国产伊马替尼治疗CML延长追踪疗效确切

    2019-6-20

    国产伊马替尼治疗CML延长追踪疗效确切

    国产伊马替尼上市以来,提高了中国慢性髓系白血?。–ML)患者的伊马替尼治疗率。在国家大力推行仿制药一致性评价的大环境下,验证国产伊马替尼的临床疗效,尤其是进行长期的有效性、安全性的观察,可识别不同仿制药的优劣差异,让更多的CML患者获益。国外报道的各国伊马替…

    全球首批!第一三共白血病疗法获批日本上市

    2019-6-19

    全球首批!第一三共白血病疗法获批日本上市

    今日,第一三共(Daiichi Sankyo)公司宣布,日本厚生劳动?。∕HLW)批准该公司开发的口服FLT3抑制剂Vanflyta(quizartinib)上市,治疗复发/难治性(R/R)急性骨髓性白血?。ˋML)患者。这些患者携带FLT3-ITD基因变异。AML是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,患者癌变白细…

    Nat Micro:肠道细菌助力A型血变身“万能血”

    2019-6-18

    Nat Micro:肠道细菌助力A型血变身“万能血”

    加拿大研究人员发现,人体肠道细菌产生的两种酶可将A型血转化为有“万能血”之称的O型血,这一发现有望缓解输血血液短缺问题。

    【盘点】2019年6月15日Lancet研究精选

    2019-6-18

    【盘点】2019年6月15日Lancet研究精选

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    第24届EHA大会:5F9联合利妥昔单抗治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的Ib / II期临床试验

    2019-6-18

    第24届EHA大会:5F9联合利妥昔单抗治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的Ib / II期临床试验

    Forty Seven是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发癌症免疫疗法,Forty Seven近日宣布其正在进行的Ib/II期临床试验的最新数据将在第24届欧洲血液学协会(EHA)大会上公布,以评估5F9与利妥昔单抗联合治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和惰性淋巴瘤…

    2019 EHA:TG Therapeutics的抗CD47 / CD19双特异性抗体TG-1801临床前抗淋巴瘤作用显著

    2019-6-18

    2019 EHA:TG Therapeutics的抗CD47 / CD19双特异性抗体TG-1801临床前抗淋巴瘤作用显著

    第 24 届欧洲血液学协会(EHA)年会上,TG Therapeutics宣布推出TG-1801的临床前数据。TG-1801是一种抗CD47 / CD19的双特异性抗体,可选择性地靶向CD19 + B细胞上的CD47,并阻断成熟B细胞上的CD47-SIRPα介导的'不要吃我'的自我?;ば藕?,来发挥抗肿瘤的作用。

    第24届EHA大会:Melflufen治疗复发难治多发性骨髓瘤的最新阳性数据

    2019-6-18

    第24届EHA大会:Melflufen治疗复发难治多发性骨髓瘤的最新阳性数据

    HORIZON是一项针对晚期多发性骨髓瘤患者的全方位试验,大多数患者具有EMD以及高风险的细胞遗传学特征。HORIZON试验表明,Melflufen联合地塞米松可以为这些患者提供合理的治疗方案。 在2019年5月6日数据截止时,121例患者中有35例仍在接受治疗。总体反应率(ORR)为28%,…

    2019 EHA:Amgen双特异性抗体Blincyto治疗白血病的五年生存数据喜人

    2019-6-18

    2019 EHA:Amgen双特异性抗体Blincyto治疗白血病的五年生存数据喜人

    在阿姆斯特丹举行的第24届欧洲血液学协会(EHA)年会上,Amgen公布了其急性淋巴细胞白血?。ˋLL)药物Blincyto(blinatumomab)的"引人注目的"长期生存数据。

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    在抗结核治疗过程中可能会出现各种不同类型的药物不良反应,其中以抗结核药物性肝损伤(anti-tuberculo…

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